前言：佛山公司二类医疗器械备案流程及人员要求
你们知道佛山二类医疗器械备案的流程是怎样的吗？今天带领大家一起去看看吧！
公司签署合同——支付预付款——公司查名——准备材料——向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——结束。
第二类医疗器械经营备案人员要求
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人。
2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员。
